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Agência diz que lotes suspeitos não chegaram ao Brasil
Por: Sophia de Lima Bernardes | 17 março – 13:44
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) notificou na terça-feira (16) recomendação a continuidade do uso da vacina de Oxford e da AstraZeneca no Brasil.
Nos últimos dias, quinze países da Europa interromperam a aplicação da vacina diante da suspeita de que o imunizante poderia provocar a formulação de coágulos sanguíneos. Os fabricantes negam.
Foto: Agência Brasil
A Agência afirma que o lote suspeito que causou a suspensão das doses não chegou ao Brasil e que os dados não apontam alteração benefício-risco do imunizante.
“Nas bases nacionais que reúnem os eventos ocorridos com vacinas não há registros de embolismo e trombose que tenha relação de causa com as vacinas contra a Covid-19”, diz a Anvisa.
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